改成（c）在0.3V的照明下相对于Ag/AgCl测得的光电流与时间关系曲线。

然而，效提水相常温合成二氧化锰Birnessite的framework掺杂比较有挑战性同时也比较少有研究证明类似结构。此前，升群我们研究Co掺杂二氧化锰Birnessite形成两个晶体相(BiphaseCobalt–ManganeseOxidewithHighCapacityandRatePerformanceforAqueousSodium‐IonElectrochemicalEnergyStorage,AdvancedFunctionalMaterials,2018,https://doi.org/10.1002/adfm.201703266)，升群进一步地研究Ni掺杂二氧化锰Birnessite的晶形结构以及在水相钠离子电池中的研究也具有意义和值得探索

除此之外，满意像手性重构、同手性的起源也都是研究者们的关注重点。江南大学的匡华教授团队以L/D-半胱氨酸(Cys)为手性配体，度幸通过手性转移合成了手性二硫化铁量子点(FeS2 QDs)。该团队的研究成果为设计功能广泛、福感应用广泛的手性器件开辟了道路。

德国埃尔朗根-纽伦堡大学KonstantinAmsharov等研究者提出一种灵活的前驱体分子合成方法，改成适用于表面辅助制备异构的纯SWCNTs，改成这一方法事实上可适用于任何期望得到的手性体。作者们坚信，效提这样的合成方法将在化学和物理科学领域为碳基纳米材料的发展做出重大贡献。

升群来自波兰华沙大学的WiktorLewandowski等人提出了在薄膜基底上基于液晶与金纳米粒子协同作用的螺旋结构制备方法。

满意这种方法很可能成为一种使能技术来用于构造高精度的纳米颗粒组装和制造光学活性材料。图三、度幸单层Bi2WO6纳米片和Bi2WO6-Bi2O2S2D-2D异质结纳米片的化学组成（a-d）单层Bi2WO6纳米片和Bi2WO6-Bi2O2S2D-2D异质结纳米片高分辨率Bi4f（a），度幸W4f（b），S2s（c）和O1s（d）的XPS光谱，（e，f）晶体结构以及相应的单层Bi2WO6纳米片和Bi2WO6-Bi2O2S2D-2D异质结纳米片的Mulliken和Hirshfeld电荷。

（d-f）Bi2WO6-Bi2O2S2D-2D异质结纳米片（d）SEM，福感（e）TEM和（f）AFM图像。改成（g）单层Bi2WO6纳米片和Bi2WO6-Bi2O2S2D-2D异质结纳米片在黑暗和光照下的奈奎斯特图。

效提（d）五层交替结构的2D-2D异质结中电荷流向示意图。升群（d）单层Bi2WO6纳米片和Bi2WO6-Bi2O2S2D-2D异质结纳米片的光催化析氢曲线。